Rappel de 2.5 Millions de Flacons de Gouttes Oculaires
Plus de 2,5 millions de flacons de gouttes oculaires font l'objet d'un rappel aux États-Unis. La présence d'une substance étrangère inquiète la FDA.
Des flacons de gouttes oculaires posés sur une surface blanche
Un Risque de Contamination Détecté
Le laboratoire Lupin Pharmaceuticals retire du marché plus de 2,5 millions de flacons de prednisolone acétate. Ce médicament traite les inflammations oculaires après une chirurgie ou une blessure.
L'usine de Pithampur en Inde a fabriqué ces traitements vendus sur l'ensemble du territoire américain. Les flacons concernés affichent des contenances de 5 mL, 10 mL et 15 mL.
Une Classification de Niveau II
La Food and Drug Administration a classé ce rappel en catégorie Class II le 30 juin. Cette mesure intervient lorsque le produit peut causer des problèmes de Santé temporaires ou réversibles.
Les lots visés présentent des dates d'expiration comprises entre juillet 2026 et octobre 2026. La probabilité de conséquences médicales graves reste faible selon les experts de l'agence.
Les Recommandations pour les Patients
Lupin a lancé la procédure le 4 juin en informant ses clients par courrier direct. L'entreprise travaille en étroite collaboration avec les autorités sanitaires pour suivre l'évolution du retrait.
Les autorités conseillent aux patients de vérifier leurs flacons auprès d'un pharmacien. Les médecins rappellent qu'il ne faut pas interrompre un traitement sans avis médical préalable.
